Deze regelgeving dient als reactie op onder meer de financiële uitdagingen waarmee de meerderheid van de Vlaamse ziekenhuizen kampt. Ondanks dat de meeste ziekenhuizen verlieslatend zijn, hebben ze niet adequaat bespaard op de aankoop van medicijnen. Er kunnen nochtans aanzienlijke besparingen worden gerealiseerd door over te stappen op biosimilars. Dit zijn medicijnen die worden ontwikkeld via biologische processen en die vrijwel identiek zijn aan de originele producten, maar ze zijn een stuk goedkoper. Veel ziekenhuizen onderhandelen echter rechtstreeks met farmaceutische bedrijven om korting te krijgen op de aankoop van medicijnen, terwijl de ziekteverzekering deze geneesmiddelen tegen officiële tarieven vergoedt. Hierdoor doen biosimilars het minder goed op onze markt.

Om deze reden legt minister Vandenbroucke vanaf deze maand nieuwe regels op voor de aankoop van biologische geneesmiddelen. Concreet zullen ziekenhuizen binnen negen maanden na de introductie van een nieuwe biosimilar op de markt, een overheidsopdracht moeten gunnen voor biologische geneesmiddelen. Criteria in de opdrachten die een voordeel bieden aan het duurdere originele product worden hierbij verboden. De nieuwe contracten zullen bovendien voor maximaal twee jaar mogen gelden, met eventueel de mogelijkheid tot verlenging tot maximaal vier jaar. Na deze periode zal een nieuwe overheidsopdracht moeten worden gegund.

Door middel van deze nieuwe regelgeving wordt getracht om de marktpositie van biosimilars te versterken, om op die manier de concurrentie te stimuleren. Tegelijkertijd wordt getracht om de financiële druk op de ziekteverzekering te verlichten.

© Govly